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依据《中国药典》（2020版）构建较全面药品检测能力，关注药用原辅料安全性，可规范提供原辅料检测服务。
医疗器械事业部致力于二、三类植入介入产品的生物相容性、化学表征(可沥滤物研究)临床前大动物实验研究、理化性能测试及微生物测试服务，质量体系严格执行GLPofOECD,FDA,NMPA and ISO标准，可满足全球法规的监管.
根据产品的使用方法和功效种类，进行人体临床测试
以皮肤模型、细胞模型、生物生化等方法进行产品的保湿、抗皱等功效评价
根据客户产品配方资料进行安全评估报告编写
皮肤刺激、眼刺激等毒理项目
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