T/CAMDI
134.4—2024《医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南
第4部分：加速老化温度选择方法》为医疗器械用高分子材料和包装材料的老化试验提供了关键的加速老化温度选择方法，有助于企业更精准、高效地评估材料的性能稳定性，确保医疗器械在长期使用过程中的安全性和可靠性。
T/CAMDI 135—2024《输液、输血器具用共聚聚酯（PCTG）专用料》对医用输注器具及其他医疗器具用共聚聚酯（PCTG）专用料进行标准规范，将为相关医疗器具的生产提供更优质的原材料选择依据，进一步保障产品质量和临床使用效果。
T/CAMDI 132—2024《一次性使用气胸针》标准的发布，将对气胸针的设计、生产、检验等环节进行统一规范，为临床使用提供更明确的技术要求和质量保障，降低医疗风险，提高医疗服务水平。
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我国医疗器械行业正处于高速发展的关键时期，行业标准的规范化与完善度是行业稳健发展的基石。作为专业的第三方检验检测认证机构，斯坦德医疗器械将继续发挥自身优势，积极投身行业标准化建设进程，为我国医疗器械行业可持续发展提供重要支撑。
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