药物GLP认证批件（GLP23005160） 斯坦德江苏安评中心在体系管理和组织运行等方面均符合GLP要求，具备药物临床前安全性评价资质。经NMPA（国家药品监督管理局）认证，斯坦德江苏安评中心可以开展符合GLP要求的遗传毒性试验（AMES、微核、染色体畸变）、局部毒性试验。

药物GLP认证批件（GLP23005160） 斯坦德江苏安评中心在体系管理和组织运行等方面均符合GLP要求，具备药物临床前安全性评价资质。经NMPA（国家药品监督管理局）认证，斯坦德江苏安评中心可以开展符合GLP要求的遗传毒性试验（AMES、微核、染色体畸变）、局部毒性试验。

药物GLP认证批件（GLP23005160） 斯坦德江苏安评中心在体系管理和组织运行等方面均符合GLP要求，具备药物临床前安全性评价资质。经NMPA（国家药品监督管理局）认证，斯坦德江苏安评中心可以开展符合GLP要求的遗传毒性试验（AMES、微核、染色体畸变）、局部毒性试验。

药物GLP认证批件（GLP23005160） 斯坦德江苏安评中心在体系管理和组织运行等方面均符合GLP要求，具备药物临床前安全性评价资质。经NMPA（国家药品监督管理局）认证，斯坦德江苏安评中心可以开展符合GLP要求的遗传毒性试验（AMES、微核、染色体畸变）、局部毒性试验。

药物GLP认证批件（GLP23005160） 斯坦德江苏安评中心在体系管理和组织运行等方面均符合GLP要求，具备药物临床前安全性评价资质。经NMPA（国家药品监督管理局）认证，斯坦德江苏安评中心可以开展符合GLP要求的遗传毒性试验（AMES、微核、染色体畸变）、局部毒性试验。